【佳學基因檢測】ABL基因檢測及其靶向藥物

根據《腫瘤驅動基因解碼》，ABL1基因序列編碼的蛋白存在于細胞核與細胞質中，行使酪氨酸激酶的功能。這一蛋白質在功能正常的情況下，主要參與細胞的分化、分裂與應激反應等，ABL1蛋白的SH3結構域對該蛋白起著負調控作用，SH3結構域的缺失會使ABL1成為原癌基因，ABL1蛋白將持續(xù)激活導致細胞發(fā)生癌變。在腫瘤細胞中發(fā)現(xiàn)ABL1基因與其它多種基因發(fā)生融合，最常見的為t（9;22）染色體易位，導致BCR（breakpoint cluster region）與ABL1基因的融合，9號與22號染色體易位產生變異的染色體也叫費城染色體（ Philadelphia chromosome，Ph），這種類型的融合基因常見于慢性髓細胞白血病。
 

基因名：	ABL1
別名：	ABL,JTK7,bcr/abl,c-ABL,c-ABL1,p150,v-abl
基因ID：	25
Chromosome： (GRCh37)	9　Start:　133589333　End:　133763062　Strand:　1
信號通路：	細胞增殖　 細胞周期
靶向藥：	阿昔替尼　 博舒替尼　 達沙替尼　 伊馬替尼　 Imatinib Mesilate　Imatinib Mesylate　Imatinib (STI571)　尼洛替尼,尼羅替尼　 高三尖杉酯堿　 帕納替尼/普納替尼/波納替尼　 Tyrosine Kinase Inhibitor
化療藥：

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