【佳學基因檢測】基因解碼技術體系增加基因檢測質量的方法

基因解碼給出的案例中，給出了非常重要的說明，說明基因組相似性方法、多基因風險評分和 孟德爾隨機化 (MR) 設計如何用于破解導致共發(fā)疾病的遺傳機制，以及后兩者如何可以用于直接測試合并癥的競爭模型。重要的是，這些例子也可以用來強調對這些研究感興趣的發(fā)育精神病理學家從事基因信息解碼的獨特機會。雖然對上述中介分析進行了簡單化處理，但不難想象可以使用縱向數據集中的多基因風險評分來解決更復雜的精神神經系統(tǒng)疾病發(fā)生問題。例如，可以使用與不同物質使用障礙發(fā)病有關的數據進行縱向研究，以進行更復雜的調解測試。此外，可以使用源自早發(fā)性疾病（例如 ADHD）的 GWAS 的多基因風險評分更直接地測試從兒童到成人疾病的因果途徑，以確定一組常見基因是否直接或間接導致成人疾?。ɡ?a href='http://www.kengyigeshiyige.com/cp/chabiyin/shenjin/2023/38298.html' target='_blank'>抑郁癥或物質使用障礙）。通過這種方式，可以測試關于內化和外化障礙之間的區(qū)別的假設，以及它們之間的同型和異型連續(xù)性模式，并將結果用于驗證精神病理學的發(fā)展模型?？梢允褂迷醋栽绨l(fā)性疾?。ɡ?ADHD）的 GWAS 的多基因風險評分更直接地測試從兒童到成人疾病的因果通路，以確定一組常見的基因是否直接或間接導致成人疾病，例如抑郁癥或物質使用障礙。

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