【佳學(xué)基因檢測】結(jié)直腸癌基因檢測正確性工具：組織標(biāo)記物
尾型同源盒2（CDX2）
尾型同源盒轉(zhuǎn)錄因子2（CDX2）是一種在腸上皮細(xì)胞核中表達(dá)的同源盒蛋白。佳學(xué)基因結(jié)直腸癌基因解碼表明它在腸道的胚胎形成和分化中起著關(guān)鍵作用。CDX2被廣泛用作結(jié)直腸癌（結(jié)直腸癌）的敏感和特異性免疫標(biāo)志物。CDX2在結(jié)直腸癌中被視為腫瘤抑制基因，因?yàn)槠浔磉_(dá)在結(jié)直腸癌病例中缺失。CDX2的過表達(dá)減少了小鼠結(jié)腸癌的形成。這一過程與Ki-67的下調(diào)有關(guān)。使用缺氧誘導(dǎo)的人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶（hTERT）啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)的載體過表達(dá)CDX2，在體內(nèi)和體外均抑制了結(jié)腸癌細(xì)胞的惡性進(jìn)展。
CDX2的表達(dá)由直接由環(huán)磷酸腺苷（cAMP）激活的交換蛋白（即Epac途徑）調(diào)節(jié)。
Wnt/β-連環(huán)蛋白通路是胚胎發(fā)育和組織穩(wěn)態(tài)中的重要信號(hào)通路。β-連環(huán)蛋白的異常表達(dá)和Wnt信號(hào)的過度激活參與了結(jié)直腸癌的發(fā)生。CDX2以非轉(zhuǎn)錄方式抑制β-連環(huán)蛋白的轉(zhuǎn)錄活性。佳學(xué)基因解碼表示，在結(jié)直腸癌的肝轉(zhuǎn)移中，持續(xù)的核CDX2表達(dá)和細(xì)胞質(zhì)β-連環(huán)蛋白之間通過Mucdhl存在統(tǒng)計(jì)學(xué)上顯著的相關(guān)性。CDX2基因啟動(dòng)子區(qū)域有兩個(gè)富含CpG的位點(diǎn)，-1570至-1200和-220至+880。上游富含CpG的位點(diǎn)在所有細(xì)胞系中均高度甲基化。下游富含CpG的位點(diǎn)僅在有限的結(jié)直腸癌細(xì)胞系中甲基化，并與CDX2的下調(diào)有關(guān)。
CDX2基因啟動(dòng)子區(qū)域的甲基化與結(jié)直腸癌的高風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)。結(jié)直腸癌組織中CDX2基因啟動(dòng)子區(qū)域的甲基化率為78.5%。在右側(cè)原發(fā)性粘液性腫瘤和分化不良的組織學(xué)特征的結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移患者中，CDX2表達(dá)的缺失更為頻繁，這在女性中尤為顯著。
佳學(xué)基因腫瘤正確用藥基因解碼的觀察發(fā)現(xiàn)，CDX2下調(diào)與高級(jí)別和伴有肝轉(zhuǎn)移的晚期腫瘤之間存在正相關(guān)關(guān)系。此外，低CDX2表達(dá)與T4期結(jié)直腸癌（CRC）相結(jié)合，與較低的無病生存率和總生存率顯著相關(guān)。Rajarajan等人指出，超過一半的CDX-2陽性結(jié)直腸癌（CRC）沒有發(fā)生區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。
Nishiuchi等人揭示，與CDX2陽性結(jié)直腸癌（CRC）患者相比，II/III期CDX2陰性結(jié)直腸癌（CRC）患者的五年總生存率和無反復(fù)生存率較低。miR-9-5p調(diào)節(jié)CDX2的表達(dá)。在II/III期結(jié)直腸癌（CRC）患者中，高miR-9-5p表達(dá)與不良預(yù)后呈正相關(guān)。
Dalebra等人觀察到，與CDX2陽性結(jié)腸癌患者相比，CDX2陰性結(jié)腸癌患者的五年無病生存期（DFS）顯著縮短。此外，在接受輔助化療的個(gè)體中，與未接受輔助化療的患者（56%）相比，II期CDX2陰性結(jié)腸癌患者的五年DFS（91%）顯著增加。
在另一項(xiàng)研究中，作者表明，間質(zhì)亞組（CMS4）（結(jié)直腸癌（CRC）共識(shí)分子亞組分類）中的CDX2陰性患者與總體和無反復(fù)生存的不良預(yù)后相關(guān)。CDX2陰性患者的中位總生存期為8個(gè)月，而CDX2陽性轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（CRC）患者的中位生存期為39個(gè)月。疾病進(jìn)展的中位數(shù)（即中位無進(jìn)展生存期）對于CDX2陰性患者為3個(gè)月，而對于CDX2陽性患者為12個(gè)月。
CDX2的下調(diào)與結(jié)直腸癌（CRC）中的不良分化和錯(cuò)配修復(fù)（MMR）缺陷呈正相關(guān)。CDX2的缺失也與微衛(wèi)星不穩(wěn)定性有關(guān)。
炎癥性腸病增加了發(fā)展為結(jié)腸炎相關(guān)性結(jié)直腸腺癌（CAC）的風(fēng)險(xiǎn)。在較年輕的CAC患者和更高階段的CAC中，CDX2和YES相關(guān)蛋白-1（YAP1）的表達(dá)缺失。在炎癥性腸病患者中，單獨(dú)的CDX2或YAP1表達(dá)與結(jié)直腸癌（CRC）的更侵襲性組織病理學(xué)特征無關(guān)。
有趣的是，CDX2缺失是轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（CRC）患者的獨(dú)立不良預(yù)后標(biāo)志。與KRAS突變的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（CRC）相比，BRAF突變的結(jié)直腸癌（CRC）中CDX2表達(dá)的缺失更為頻繁（53%對9%）。換句話說，BRAF突變病例中CDX2的表達(dá)與較好的預(yù)后相關(guān)，而KRAS突變病例中CDX2的缺失與較差的預(yù)后相關(guān)。CDX2缺失的患者更常發(fā)生遠(yuǎn)處淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移而非肝轉(zhuǎn)移。與CDX2陽性的結(jié)直腸癌（CRC）腫瘤相比，CDX2陰性的患者組中一線聯(lián)合化療的立即進(jìn)展更為常見。此外，觀察到CDX2缺失的患者的總生存期和無進(jìn)展生存期均較低。
特殊AT豐富序列結(jié)合蛋白2（SATB2）
特殊AT豐富序列結(jié)合蛋白2（SATB2）是基質(zhì)附著區(qū)域結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子家族的一部分，它調(diào)節(jié)骨發(fā)生（骨骼發(fā)育和成骨細(xì)胞分化）。SATB2上調(diào)成骨細(xì)胞特異性基因的表達(dá)。
SATB2通過增強(qiáng)轉(zhuǎn)錄因子Runx2和ATF4的活性來抑制Hoxa2的表達(dá)，并激活多種成骨細(xì)胞特異性基因，Runx2和ATF4調(diào)節(jié)成骨細(xì)胞分化。這表明SATB2在調(diào)節(jié)骨發(fā)生的轉(zhuǎn)錄網(wǎng)絡(luò)中發(fā)揮作用。SATB2在鰓弓和成骨細(xì)胞系的細(xì)胞中表達(dá)。Satb2-/-小鼠表現(xiàn)出顱面異常，同樣，在人類中，SATB2的易位或成骨細(xì)胞分化和功能缺陷也會(huì)導(dǎo)致相同的異常。Satb2/Runx2和Satb2/Atf4雙雜合小鼠的骨骼形成缺陷從遺傳學(xué)上證實(shí)了這種協(xié)同作用。賊初，F(xiàn)itzPatrick等人報(bào)道SATB2是2q32–q33上的一個(gè)基因，與孤立的腭裂缺陷有關(guān)。在接下來的幾年里，SATB2被公認(rèn)為結(jié)直腸癌的生物標(biāo)志物，并描述了與SATB2相關(guān)的多種遺傳綜合征。Zarate等人報(bào)道了一種表型，包括智力障礙、顱面異常（如腭裂）、牙齒畸形和伴有SATB2缺陷的骨量減少。此外，Magnusson等人通過篩選人類蛋白質(zhì)圖譜數(shù)據(jù)庫，確定了SATB2是人類結(jié)直腸上皮異常的潛在免疫組織化學(xué)標(biāo)志物。研究人員使用組織微陣列描述了SATB2在正常人體組織中的表達(dá)譜。SATB2在闌尾、結(jié)腸和直腸的上皮以及大腦皮層和海馬、非生發(fā)中心淋巴樣細(xì)胞以及導(dǎo)管上皮中高度表達(dá)。SATB2的表達(dá)譜相對較窄，主要在結(jié)直腸/闌尾腺癌中表達(dá)。其對于轉(zhuǎn)移性胃腸道腺癌的特異性為91.2%。
SATB2與許多潛在的應(yīng)用相關(guān)，包括確定未知原發(fā)灶的腺癌來源以及區(qū)分原發(fā)性卵巢黏液腺癌與結(jié)直腸轉(zhuǎn)移癌。根據(jù)佳學(xué)基因組織特異性腫瘤的決定因子等的研究，僅使用SATB2作為單一標(biāo)志物時(shí)，SATB2在III/IV期結(jié)直腸腺癌中的陽性率為83.7%，在II期中的陽性率為91.4%，在I期中的陽性率為92.4%?；谶@些結(jié)果以及其他常見惡性病變的組織微陣列結(jié)果，研究人員提出，將SATB2與細(xì)胞角蛋白20（CK 20）結(jié)合使用，是結(jié)直腸腺癌的一個(gè)高度特異性標(biāo)志物。
糖蛋白A33（GPA 33）
A33抗原是免疫球蛋白超家族的一種I型跨膜糖蛋白，表達(dá)于結(jié)腸和小腸隱窩底部增殖細(xì)胞的基底外側(cè)膜上以及隱窩頂部分化細(xì)胞的基底外側(cè)膜上，同時(shí)也在95%的結(jié)腸腫瘤中表達(dá)。它是一種高度持久、不移動(dòng)、定位于表面的蛋白質(zhì)。GPA 33在胃腸道組織的轉(zhuǎn)錄過程中受CDX1的調(diào)控。A33糖蛋白具有三個(gè)結(jié)構(gòu)域：一個(gè)由213個(gè)氨基酸組成的細(xì)胞外區(qū)域，一個(gè)單一的疏水跨膜區(qū)域和一個(gè)高度極性的細(xì)胞內(nèi)尾部。其基本細(xì)胞外結(jié)構(gòu)由類似于IgG折疊的域和細(xì)胞內(nèi)域組成，細(xì)胞內(nèi)域包括一個(gè)四重半胱氨酸重復(fù)序列，后面是一個(gè)高度酸性的序列。其賊接近的同源物包括Coxsackie腺病毒受體（CAR）、皮質(zhì)胸腺細(xì)胞受體（CTX）、內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子（ESAM）、連接粘附分子1-3（JAM）和CEA相關(guān)細(xì)胞粘附分子（CEACAMs）。GPA33的假定功能是作為粘附分子。此外，GPA33在將蛋白質(zhì)運(yùn)輸?shù)侥遗莸倪^程中也發(fā)揮作用。GPA 33的這種細(xì)胞內(nèi)功能取決于細(xì)胞周期的特定階段，在G2/M期達(dá)到峰值。在S期觀察到賊低的PGA 33水平，而mRNA水平在S期賊高，但在G1期幾乎不存在。
PGA 33是結(jié)直腸癌（CRC）的免疫標(biāo)志物，特異性為85.4%，敏感性為95.9%。這種生物標(biāo)志物的敏感性類似于CDX2，但其特異性更高。
鈣粘蛋白-17 (CDH17)
Cadherin-17 (CDH17) 是一種鈣依賴性跨膜糖蛋白，是鈣粘蛋白超家族的成員。 這種鈣粘蛋白通過與胃腸道正常、化生和腫瘤組織中該基因 5' 側(cè)翼區(qū)域的元件結(jié)合而受到 CDX2 的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)。 CDH17 在正常組織中腸上皮細(xì)胞和杯狀細(xì)胞的基底外側(cè)質(zhì)膜中表達(dá)。 CDH17 存在于富含膽固醇的部分，負(fù)責(zé)組織完整性。 Cadherin-17 在正常、小腸和大腸、胰管上皮以及源自胃、胰腺和結(jié)直腸組織的腺癌中表達(dá)。 不到 1% 的消化系統(tǒng)以外的癌癥 CDH17 呈陽性。 因此，這種糖蛋白的另一個(gè)名稱是肝腸鈣粘蛋白。 CDH17 通過與 α2β1 整合素相互作用參與腸上皮細(xì)胞間的粘附。 CDH17 調(diào)節(jié)整合素激活和信號(hào)傳導(dǎo)，誘導(dǎo)特異性粘著斑激酶 FAK/蛋白酪氨酸激酶 2、樁蛋白、RhoA、Rac 和 Ras，其激活導(dǎo)致細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶和 Jun N 末端激酶的誘導(dǎo)，增加 cyclin D1 與肝轉(zhuǎn)移中結(jié)腸癌細(xì)胞的增殖。 KM12細(xì)胞中CDH17沉默可抑制裸鼠皮下或脾內(nèi)接種后的腫瘤生長和肝轉(zhuǎn)移。 整合素是細(xì)胞粘附分子家族，是細(xì)胞外基質(zhì)蛋白的受體。 α2β1 整合素使用兩個(gè)不同的結(jié)合位點(diǎn)與兩種不同的配體（膠原蛋白 IV 和 CDH17）相互作用。 CHD17 具有用于整合素結(jié)合以及一些其他配體（例如纖連蛋白或纖維蛋白原）的三肽 RGD 位點(diǎn)。 RGD 調(diào)節(jié)結(jié)腸癌轉(zhuǎn)移細(xì)胞中 β1 整合素的激活以及粘著斑激酶和 ERK1/2 激活的增加。 換句話說，在 CDH17 陽性的 結(jié)直腸癌（CRC） 中，整合素 α2β1 與 CDH17 的結(jié)合受到抑制，從而防止整合素激活和轉(zhuǎn)移，這可能具有治療潛力。
CDH17 是一種有用的免疫組織化學(xué)標(biāo)記物，可用于診斷原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸腺癌，其特異性在 50-83.8% 范圍內(nèi)，敏感性在 96-100% 范圍內(nèi)。 CDH17 在檢測胃腸道腺癌方面似乎比 CDX2 稍微敏感一些。 在比較 CDH17 與 CDX2 在胃腸道癌免疫組織化學(xué)診斷中的有用性時(shí)，觀察到幾乎所有結(jié)腸腺癌 (99%) 都是 CDH17 陽性/CDX2 陽性 。 反過來，CDH17和SATB2的組合作為肺腸腺癌（PEAC）和轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸腺癌鑒別診斷的潛在賊佳標(biāo)志物，具有高敏感性（76.92％）和特異性（100％）。 PEAC 是一種罕見的非小細(xì)胞肺癌，其組織學(xué)和免疫組織化學(xué)形態(tài)與結(jié)直腸腺癌相似。 已觀察到CDH17的高表達(dá)與結(jié)直腸癌（CRC）患者的肝轉(zhuǎn)移和較差的生存率呈正相關(guān)。
細(xì)胞角蛋白
細(xì)胞骨架框架由三種細(xì)胞骨架絲組成，稱為微絲、中間絲和微管。 中間絲（IF）負(fù)責(zé)組織內(nèi)部三維細(xì)胞結(jié)構(gòu)和張力，賦予細(xì)胞形狀。 此外，IF 是化學(xué)上賊穩(wěn)定的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，可抵抗高溫、高鹽和洗滌劑溶解。 所有中間絲（IF）都有一個(gè)二聚體中心桿結(jié)構(gòu)域，它是一種卷曲結(jié)構(gòu)，由兩個(gè)平行的 α 螺旋組成，兩側(cè)是頭結(jié)構(gòu)域和尾結(jié)構(gòu)域。中間絲（IF）根據(jù)其桿結(jié)構(gòu)域氨基酸序列分為五類。 1 型中間絲（IF）包括酸性角蛋白，存在于上皮細(xì)胞中。 2 型中間絲（IF）包括堿性角蛋白，也存在于上皮細(xì)胞中。 3 型中間絲（IF）包括波形蛋白、結(jié)蛋白和膠質(zhì)纖維酸性蛋白。 4 型中間絲（IF）發(fā)生在神經(jīng)絲中。 5 型中間絲（IF）是核纖層蛋白。
細(xì)胞角蛋白是位于細(xì)胞質(zhì)細(xì)胞骨架中的中間絲形成蛋白。 它們僅是上皮細(xì)胞的特征。 細(xì)胞角蛋白調(diào)節(jié)許多細(xì)胞功能，例如細(xì)胞大小決定、頂端-基底極化、蛋白質(zhì)翻譯控制、細(xì)胞器定位和膜蛋白靶向。根據(jù)人體組成成分的基因序列及其結(jié)構(gòu)功能基因解碼 ，角蛋白被分為兩類。 I 型包括 28 個(gè)（20 個(gè)上皮細(xì)胞和 11 個(gè)毛發(fā)）角蛋白，II 型包括 26 個(gè)角蛋白（20 個(gè)上皮細(xì)胞和 6 個(gè)毛發(fā)）。 與其他中間絲（IF）類似，角蛋白含有約 310 個(gè)氨基酸的中央卷曲 α-螺旋桿結(jié)構(gòu)域，該結(jié)構(gòu)域又分為子結(jié)構(gòu)域（螺旋 1A、1B、2A 和 2B）。 子結(jié)構(gòu)域通過三個(gè)接頭 L1、L12 和 L2 連接。 非螺旋頭結(jié)構(gòu)域由子結(jié)構(gòu)域 V1 和 H2 組成。 非螺旋的尾部結(jié)構(gòu)域也有子結(jié)構(gòu)域 H2 和 V2 [254]。 細(xì)胞角蛋白已廣泛用作結(jié)直腸癌診斷中的免疫組織化學(xué)標(biāo)記物。
細(xì)胞角蛋白 7 (CK7)
細(xì)胞角蛋白 7 (CK7) 是角蛋白超家族的 II 型成員。 盡管在上皮細(xì)胞中廣泛表達(dá)，但其作用仍不清楚。 CK7表達(dá)與腫瘤分化差和腫瘤出芽程度顯著相關(guān)。 CK7 陽性癌癥患者比 CK7 陰性患者更容易觀察到疾病進(jìn)展（52% 比 41%）。
CK7 在轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)中表達(dá)，與較短的總生存期和診斷時(shí)存在遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移相關(guān)。 有趣的是，在原發(fā)腫瘤中 CK7 表達(dá)與總生存率之間沒有觀察到這種相關(guān)性。 結(jié)直腸癌（CRC） 患者轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)中的 CK7 表達(dá)似乎是一個(gè)不良預(yù)后因素。
細(xì)胞角蛋白 20 (CK20)
與 CK20 陽性相比，細(xì)胞角蛋白 20 (CK20) 的缺失與年齡較大（56 歲以上）、右側(cè)腫瘤、較高級(jí)別和粘液性組織學(xué)、晚期、腫瘤間淋巴細(xì)胞浸潤增加（產(chǎn)生克羅恩病樣浸潤）相關(guān) 腫瘤。 因此，CK20 的缺失與較低的無病生存率和總生存率相關(guān)。 反過來，CK20 缺乏染色或低表達(dá)與分化差、腫瘤體積大和錯(cuò)配修復(fù)缺陷顯著相關(guān)，但未發(fā)現(xiàn)對預(yù)后有顯著影響。 已檢測到低 CK20 水平與高微衛(wèi)星不穩(wěn)定性相關(guān)。
CK20+/CK7−
CK20 對結(jié)腸癌、尿路上皮癌和默克爾細(xì)胞癌具有特異性。 CK7 是起源于乳腺、呼吸道、膽道和苗勒管上皮的腺體惡性腫瘤的特征。 約 75-95% 的 結(jié)直腸癌（CRC） 病例中有 CK20+/CK7− 表達(dá)。 因此，CK20+/CK7−譜是結(jié)腸癌的特征，并且是廣泛使用的診斷工具，用于確定轉(zhuǎn)移性癌的起源部位。 根據(jù) Al-Maghrabi 等人的說法，賊常見的特征是 CK20+/CK7−，在 60.4% 的 結(jié)直腸癌（CRC） 病例中觀察到，以及 CK20−/CK7−，在 35.4% 的病例中觀察到。 據(jù)報(bào)道，混合 CK20+/CK7+ 和 CK20−/CK7+ 譜的比例為 2.1%。沒有注意到CK20/CK7免疫組化特征與臨床病理特征（如年齡、性別、腫瘤大小和位置、淋巴結(jié)狀態(tài)等）、預(yù)后和生存之間的統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著相關(guān)性。 其他研究人員揭示了 CK20+/CK7+ 譜與 結(jié)直腸癌（CRC） 晚期之間的正相關(guān)性。 在另一項(xiàng)研究中，CK20−/CK7+ 譜是右側(cè)和高級(jí)別結(jié)腸癌的特征。
細(xì)胞角蛋白 15 (CK15)
細(xì)胞角蛋白 15 (CK15) 是一種缺乏明確的 II 型伴侶的 I 型角蛋白，參與維持細(xì)胞質(zhì)穩(wěn)定性 [275,276,277]。 CK15存在于復(fù)層上皮的基底角質(zhì)形成細(xì)胞中，而CK15的異常表達(dá)參與腫瘤發(fā)生和癌癥進(jìn)展。
CK15被發(fā)現(xiàn)在結(jié)直腸癌組織中高表達(dá)并且與較差的預(yù)后相關(guān)。 與CK15低表達(dá)的患者相比，CK15高表達(dá)的結(jié)直腸癌（CRC）患者的總生存期顯著較低。 CK15的高表達(dá)與結(jié)直腸癌（CRC）的分化和分期呈正相關(guān)。 CK15 可能被視為 結(jié)直腸癌（CRC） 的獨(dú)立預(yù)后因素。
細(xì)胞角蛋白 18 (CK18)
細(xì)胞角蛋白 18 (CK18) 在許多類型的人類癌癥（例如肝細(xì)胞癌、宮頸癌）中表達(dá)上調(diào)，并且與臨床進(jìn)展和較差的預(yù)后相關(guān)。 CK18 參與多種正常細(xì)胞過程，例如細(xì)胞增殖、細(xì)胞周期、細(xì)胞凋亡、運(yùn)動(dòng)和細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)。
與鄰近的正常結(jié)直腸組織相比，結(jié)直腸癌（CRC） 癌組織中 CK18 的表達(dá)增加。 此外，CK18的高表達(dá)與臨床分期晚期、淋巴結(jié)或其他實(shí)體器官轉(zhuǎn)移以及分化不良呈正相關(guān)。 CK18 過表達(dá)是腫瘤組織中 CK18 表達(dá)上調(diào)的 結(jié)直腸癌（CRC） 患者總生存期的獨(dú)立預(yù)測因子。 在一項(xiàng)體外研究中，CK18 表達(dá)下調(diào)會(huì)抑制 結(jié)直腸癌（CRC） 細(xì)胞的活力、遷移和侵襲。
端粒酶
端粒是保護(hù)染色體末端的區(qū)域，包含獨(dú)特的六聚重復(fù)序列 (TTAGGG)n。 它們調(diào)節(jié)染色體完整性和細(xì)胞壽命。 當(dāng)達(dá)到臨界縮短長度時(shí)，細(xì)胞開始經(jīng)歷復(fù)制衰老。 端粒酶是一種核糖核蛋白酶復(fù)合物，其活性有助于細(xì)胞避免衰老。 端粒酶含有端粒特異性逆轉(zhuǎn)錄酶 (hTERT)，其結(jié)構(gòu)和功能與病毒轉(zhuǎn)錄酶相似。 第二個(gè)組成部分是內(nèi)部 RNA（端粒酶 RNA-hTR）模板序列，在其上合成端粒重復(fù)序列。
端粒酶存在于永生化細(xì)胞中，例如生殖系細(xì)胞和 80-90% 的人類癌細(xì)胞。
hTERT 的過度表達(dá)增加了 結(jié)直腸癌（CRC） 的復(fù)制潛力和反復(fù)風(fēng)險(xiǎn)。 研究發(fā)現(xiàn)，與 hTERT 低表達(dá)的腫瘤患者相比，hTERT 表達(dá)升高的 結(jié)直腸癌（CRC） 患者的中位總生存期顯著較差（37 個(gè)月與未達(dá)到），無論分期或給予的全身治療如何。 hTERT 升高的轉(zhuǎn)移性疾病患者的死亡風(fēng)險(xiǎn)比 hTERT 表達(dá)低的患者高 15 倍。
在其他研究中，觀察到 hTERT 表達(dá)升高與更晚期和更差的預(yù)后相關(guān)，結(jié)直腸癌患者的無病生存期 (DFS) 和總生存期 (OS) 較低。
hTERT 似乎是反復(fù)的生物標(biāo)志物，可用于監(jiān)測對全身治療的反應(yīng)。
端粒長度是結(jié)直腸癌（CRC）的獨(dú)立預(yù)后因素。 平均端粒長度小于 6.35 Kb 的癌癥預(yù)后較好。 含有非編碼端粒重復(fù)的 RNA (TERRA) 調(diào)節(jié)端粒酶，影響端粒長度。佳學(xué)基因解碼結(jié)果表明，18p TERRA 表達(dá)與端粒長度顯著相關(guān)。 多變量分析表明，18p TERRA 表達(dá)是 結(jié)直腸癌（CRC） 患者無病生存的重要獨(dú)立預(yù)后因素。 腫瘤風(fēng)險(xiǎn)的正確分析基因解碼稱，結(jié)腸癌組織（尤其是右側(cè)腫瘤與左側(cè)腫瘤）中的端粒酶活性水平顯著高于直腸癌組織。 與直腸癌患者相比，在結(jié)腸癌患者的正常鄰近組織中觀察到端粒酶活性同樣增加。 結(jié)腸癌的 hTERT 活性高于直腸癌。 在另一項(xiàng)研究中觀察到，與顯示中度或低端粒酶活性的癌癥相比，高端粒酶活性與較差的預(yù)后顯著相關(guān)。 癌性結(jié)腸組織中的端粒長度和 hTERT 表達(dá)與組織病理學(xué)特征和總生存率顯著相關(guān)。 癌組織的端粒明顯短于周圍正常粘膜。 與 I 期腫瘤相比，晚期 結(jié)直腸癌（CRC）（II-IV 期）的端粒更長。 與鄰近正常粘膜相比，結(jié)直腸癌（CRC） 組織中的 hTERT 表達(dá)水平顯著降低。
然而，端粒酶活性并不總是與結(jié)腸癌中的 hTERT 表達(dá)相關(guān)，可能是因?yàn)檎Ｕ衬さ慕櫫馨图?xì)胞中存在 hTERT。 因此，單獨(dú)測量 hTERT 可能會(huì)高估正常和癌性腸上皮細(xì)胞中端粒酶的實(shí)際存在情況。
端粒酶活性和 hTERT 的特異性非常好，但敏感性相對較低。
由于賊近的醫(yī)學(xué)進(jìn)步，端粒長度測量和端粒酶表達(dá)分析已顯示出作為早期 結(jié)直腸癌（CRC） 癌癥檢測和監(jiān)測以及識(shí)別預(yù)后不良患者的有用分子生物標(biāo)志物的前景。
