【佳學基因檢測】套細胞淋巴瘤如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導讀：

套細胞淋巴瘤是一種兒科、血液科及腫瘤科都可能做為首診科室的疾病。佳學基因對套細胞淋巴瘤的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》、《血液腫瘤的正確治療》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行套細胞淋巴瘤遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

套細胞淋巴瘤疾病介紹：

非霍奇金淋巴瘤的一種形式，具有通常彌漫性的模式，伴有小的和中等的淋巴細胞和小的裂解細胞。它在美國和歐洲占成人非霍奇金淋巴瘤的約5％。大多數(shù)套細胞淋巴瘤與t（11; 14）易位相關，導致CYCLIN D1基因（GENES，BCL-1）的過度表達。
 

MCL中變異CCND1易位和表達

一小部分MCL病例顯示CCND1與IGK或IGL輕鏈重排，導致變異易位t（2；11）（p11；q13）和t（11；22）（q13；q11.2），分別決定了類似的細胞周期蛋白D1失調(diào)。有趣的是，基因解碼研究表明一小部分MCL表達細胞周期蛋白D1蛋白和高mRNA水平，但當使用融合或斷裂探針通過常規(guī)細胞遺傳學或熒光原位雜交（FISH）評估時，未檢測到CCND1重排。全基因組測序（WGS）或使用定制細菌人工克隆標記探針的FISH則可以檢測到，這些病例攜帶帶有CCND1基因的IGK或IGL增強子的隱性重排，這可能是細胞周期蛋白D1上調(diào)的原因。這一小群患者的臨床和病理特征與傳統(tǒng)MCL相似，表明它們對應于相同的分子實體。這一發(fā)現(xiàn)與WGS鑒定的IG-MYC陰性Burkitt淋巴瘤病例中MYC隱匿性插入IGH基因座或高級別B細胞淋巴瘤中涉及MYC和BCL2的隱匿性重排的檢測結果一致。

套細胞淋巴瘤基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為套細胞淋巴瘤不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，套細胞淋巴瘤發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了套細胞淋巴瘤的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有套細胞淋巴瘤，實現(xiàn)套細胞淋巴瘤遺傳阻斷的目的。

套細胞淋巴瘤的基因檢測有什么用？

套細胞淋巴瘤的基因解碼比基因檢測更正確?？梢詤^(qū)分套細胞淋巴瘤和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時間和亂用藥的可能性。

立即咨詢：點擊此處。
 

 

• 上一篇：【佳學基因檢測】甘露糖結合蛋白缺乏癥如何確診?
• 下一篇：【佳學基因檢測】楓糖尿病1A型風險檢測在哪兒做比較好？

• 收藏
• 挑錯
• 推薦
• 打印