【佳學基因檢測】β+地中海貧血可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導讀：

β+地中海貧血是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

β+地中海貧血疾病介紹：

β地中海貧血是一種減少血紅蛋白產生的血液疾病。 血紅蛋白是含鐵的蛋白質，它將氧氣帶到身體細胞中。在β地中海貧血患者中，低水平的血紅蛋白導致身體許多部位缺氧。 受累者也有紅血球（貧血）的短缺，這可能導致蒼白的皮膚，虛弱，疲勞和更嚴重的并發(fā)癥。 患有β地中海貧血的人發(fā)生異常血塊的風險增加。

β+地中海貧血基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為β+地中海貧血不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，β+地中海貧血發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了β+地中海貧血的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有β+地中海貧血，實現(xiàn)β+地中海貧血遺傳阻斷的目的。

β+地中海貧血風險基因檢測在哪兒做比較好？

首先要查找可以進行β+地中海貧血基因檢測的機構。進入這家機構的官網或者是微信公眾號，看檢測機構是否可以對β+地中海貧血進行檢測。佳學基因的檢測項目比較多，在網頁上有一個很好用的搜索工具，在上面搜索β+地中海貧血，可以看到佳學基因可以做β+地中海貧血的基因解碼、基因檢測、基因篩查和風險評估。就這一點，說明檢測機構對β+地中海貧血的研究比較清楚，可以根據(jù)需要設計不同的檢測項目?？梢赃M行β+地中海貧血的風險檢測是確定無疑的了。

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