【佳學基因檢測】卡尼綜合癥變異型如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導讀：

卡尼綜合癥變異型是一種兒科疾病。佳學基因?qū)峋C合癥變異型的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行卡尼綜合癥變異型遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

卡尼綜合癥變異型疾病介紹：

Carney綜合征（Carney complex, CNC）是一種罕見的遺傳性疾病，賊早于1985年由J Aidan Carney首先描述為由粘液瘤、皮膚色素沉著、內(nèi)分泌功能亢進所組成的綜合征。多發(fā)性內(nèi)分泌腫瘤和皮膚、心臟累及是本病的基本特點。 該病臨床表征有：牙關緊閉；關節(jié)攣縮；心臟粘液瘤。

卡尼綜合癥變異型基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為卡尼綜合癥變異型不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，卡尼綜合癥變異型發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了卡尼綜合癥變異型的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有卡尼綜合癥變異型，實現(xiàn)卡尼綜合癥變異型遺傳阻斷的目的。

卡尼綜合癥變異型的基因檢測有什么用？

卡尼綜合癥變異型的基因解碼比基因檢測更正確。可以區(qū)分卡尼綜合癥變異型和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時間和亂用藥的可能性。

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