【佳學(xué)基因檢測】糖尿病，1型，易感性分子診斷怎么做？

分子診斷導(dǎo)讀：

糖尿病，1型，易感性是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險考慮的基因檢測。

糖尿病，1型，易感性疾病介紹：

1型糖尿病是以異常高血糖水平為特征的疾病。在這種形式的糖尿病中，胰腺中稱為β細胞的特殊細胞停止產(chǎn)生胰島素。胰島素控制多少葡萄糖（一種糖）從血液轉(zhuǎn)移到細胞轉(zhuǎn)化為能量。缺乏胰島素導(dǎo)致無法使用葡萄糖來控制能量或控制血液中糖的含量.1型糖尿病可以發(fā)生在任何年齡段;然而，它通常在成年早期發(fā)育，賊常見的是在青春期開始。首先癥狀和體征是由高血糖引起的，可能包括尿頻（多尿），口渴（煩渴），疲勞，視力模糊，手腳刺痛或手感喪失，體重減輕。如果血糖不能很好地被胰島素替代療法所控制，這些癥狀可能會在病程中反復(fù)。

糖尿病，1型，易感性基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為糖尿病，1型，易感性不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，糖尿病，1型，易感性發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了糖尿病，1型，易感性的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有糖尿病，1型，易感性，實現(xiàn)糖尿病，1型，易感性遺傳阻斷的目的。