【佳學基因檢測】嬰幼兒全身性動脈鈣化2如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導讀：

嬰幼兒全身性動脈鈣化2是一種兒科疾病。佳學基因對嬰幼兒全身性動脈鈣化2的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行嬰幼兒全身性動脈鈣化2遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

嬰幼兒全身性動脈鈣化2疾病介紹：

嬰兒期廣泛性動脈鈣化（GACI）是一種嚴重的常染色體隱性遺傳疾病，其特征在于肌肉動脈的內彈性膜鈣化和由于肌內膜增生引起的狹窄。由于心肌缺血導致難治性心力衰竭，GACI在出生后的前6個月內通常是致命的（Rutsch等，2003和Cheng等，2005總結）。對于一般的表型描述和對遺傳異質性的討論。 GACI，參見GACI1（208000）.Pantoxanthoma elasticum（PXE; 264800）是由ABCC6基因突變引起的等位基因紊亂;有人提出，GACI和PXE代表異位鈣化和其他器官病變臨床譜的兩端而不是2種不同的疾病（Nitschke等，2012）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;腎鈣質;高血壓;心肌梗塞;冠狀動脈鈣化;低磷血癥性佝僂病。該病臨床表征有：腎鈣化質沉積癥；高血壓；心肌梗死；冠狀動脈鈣化；低磷佝僂病。

嬰幼兒全身性動脈鈣化2基因解碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為嬰幼兒全身性動脈鈣化2不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，嬰幼兒全身性動脈鈣化2發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了嬰幼兒全身性動脈鈣化2的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有嬰幼兒全身性動脈鈣化2，實現(xiàn)嬰幼兒全身性動脈鈣化2遺傳阻斷的目的。

如何做嬰幼兒全身性動脈鈣化2基因檢測？

佳學基因組織了國際和國內這一領域的病理學家、分子生物學家、基因信息專家，利用基因解碼技術，明確并定位了導致嬰幼兒全身性動脈鈣化2發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內是否有導致嬰幼兒全身性動脈鈣化2發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學基因解碼師的幫助。

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