【佳學基因檢測】雷伯氏遺傳性視神經(jīng)萎縮癥如何確診?

疾病確診導讀：

雷伯氏遺傳性視神經(jīng)萎縮癥是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病是與兒科相關的基因病。佳學基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測,輔助臨床進行確診。

雷伯氏遺傳性視神經(jīng)萎縮癥疾病介紹：

Leber遺傳性視神經(jīng)病變（LHON，雷伯氏遺傳性視神經(jīng)萎縮癥）是一種遺傳性的視力喪失。通常在十幾或二十幾歲發(fā)病，很少在幼兒期或成年期后期發(fā)病。不知什么原因，男性多發(fā)。 賊初癥狀是視力模糊和眼球混濁。這些癥狀可在一只或兩只眼睛同時出現(xiàn)。如果一只眼睛視力喪失，另一只眼睛通常數(shù)周或數(shù)月內(nèi)會累及。隨著時間推移，雙眼視力惡化伴視敏度和色覺嚴重喪失。中心視力也會受到累及，中心視力負責具體任務，如閱讀、駕駛、面部識別。視力喪失是由于視神經(jīng)細胞死亡引起。只有少數(shù)人中央視力會逐步改善，多數(shù)人的視力喪失是有效、悠久、長期、很久性的。 只有視力喪失是LHON的典型癥狀。然而，報道稱有些家系有其他癥狀和體征，被描述為“LHON plus”。除了視力喪失，還有運動不協(xié)調、震顫、心臟傳導障礙以及類似于多發(fā)性硬化，這是一種慢性疾病，特征是肌無力、協(xié)調性差、麻木和各種其他健康問題。

雷伯氏遺傳性視神經(jīng)萎縮癥基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為雷伯氏遺傳性視神經(jīng)萎縮癥不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，雷伯氏遺傳性視神經(jīng)萎縮癥發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了雷伯氏遺傳性視神經(jīng)萎縮癥的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有雷伯氏遺傳性視神經(jīng)萎縮癥，實現(xiàn)雷伯氏遺傳性視神經(jīng)萎縮癥遺傳阻斷的目的。

雷伯氏遺傳性視神經(jīng)萎縮癥基因測序可以阻斷遺傳嗎？

基因測序不能阻斷遺傳。根據(jù)佳學基因的專家論述，基因測序只能獲取人類遺傳物質的基因序列，只有基因解碼才能了解基因序列或基因信息的真實內(nèi)容。要想阻斷雷伯氏遺傳性視神經(jīng)萎縮癥的遺傳，需要通過雷伯氏遺傳性視神經(jīng)萎縮癥致病基因鑒定基因解碼，找到導致病人雷伯氏遺傳性視神經(jīng)萎縮癥發(fā)病的具體原因，需要正確到特定的基因位點或這個位點上的突變形式。然后采用定向基因矯正技術，對已患病的患者進行治療。佳學基因等機構也開發(fā)了胚胎優(yōu)選技術，可以在致病基因鑒定基因解碼后，通過胚胎優(yōu)選、試管嬰兒等方式阻斷雷伯氏遺傳性視神經(jīng)萎縮癥的遺傳。目前，這些技術的費用已經(jīng)很低，而且技術也比較成熟。但是雷伯氏遺傳性視神經(jīng)萎縮癥遺傳阻斷的基礎是雷伯氏遺傳性視神經(jīng)萎縮癥的致病基因鑒定基因解碼，這一技術的目的是查基因，阻遺傳，讓后及二胎不再患病。

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