【佳學基因檢測】普拉德-威利綜合征基因測序可以阻斷遺傳嗎？

遺傳阻斷導讀：

普拉德-威利綜合征是一種兒科疾病。佳學基因對普拉德-威利綜合征的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行普拉德-威利綜合征遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

普拉德-威利綜合征疾病介紹：

普拉德 - 威利綜合征是一種影響身體多部位的遺傳病。在嬰兒期，該病特點是肌張力減弱（張力減退），進食困難，生長不良和發(fā)育延遲。童年期起病的患者胃口無法滿足，從而導致慢性嗜食（飲食過量）和肥胖。有些肥胖的患者，會患有2型糖尿?。ㄌ悄虿≠\常見的形式）。 普拉德 - 威利綜合征患者通常有輕度至中度的智力障礙和學習障礙。常出現行為問題，如脾氣爆發(fā)，固執(zhí)，強迫行為，如摳抓皮膚。睡眠異常也時有發(fā)生。除此之外，威利綜合征患者面部特征獨特，如額頭窄小，杏仁眼，三角嘴，身材矮小，手小和腳小。一些患者皮膚異常白皙，發(fā)色淺。男性和女性患者生殖器未發(fā)育有效。青春期延遲或未完成，賊嚴重的癥狀是不能懷孕（不育）。

普拉德-威利綜合征基因解碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為普拉德-威利綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，普拉德-威利綜合征發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了普拉德-威利綜合征的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有普拉德-威利綜合征，實現普拉德-威利綜合征遺傳阻斷的目的。

如何做普拉德-威利綜合征的基因檢測？

在眾多的基因檢測機構中，佳學基因堅持認為基因突變或者是基因序列差異是普拉德-威利綜合征的發(fā)病原因，并持續(xù)研究普拉德-威利綜合征發(fā)生的基因原因，從而可以提供正確的基因檢測。檢測很方便，只需要將靜脈血或者其他人體組織細胞通過快遞寄到佳學基因檢測高通量測序中心或者是佳學基因解碼中心，佳學基因就可以在高通量測序后檢查基因突變的情況，從而確定突變基因是否是導致疾病發(fā)生的背后根源。檢測聯系電話：4001601189。遞交申請網站：http://www.kengyigeshiyige.com.

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