【佳學基因檢測】卵巢功能早衰13型遺傳風險怎樣做基因檢測才能避免？

基因診斷導讀：

卵巢功能早衰13型發(fā)生的一個重要原因是基因,需要通過基因診斷進行明確。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。致電佳學基因基因，可以知道卵巢功能早衰13型基因檢測、基因解碼、基因阻斷如何做才能達到預期效果！

卵巢功能早衰13型疾病介紹：

該病為卵巢功能障礙，患者在40歲不到時，卵巢功能異常終止。特點是月經過少或閉經，血清促性腺激素和雌二醇水平升高。卵巢早衰（POF）是指卵巢功能衰竭所導致的40歲之前即閉經的現(xiàn)象。特點是原發(fā)或繼發(fā)閉經伴隨血促性腺激素水平升高和雌激素水平降低，并伴有不同程度的一系列低雌激素癥狀如：潮熱多汗、面部潮紅、性欲低下等。婦女的平均自然絕經年齡為50～52歲，絕經年齡存在著種族和地區(qū)分布的差異，但其先進值相差不大。Coulam等總結1858例婦女的自然閉經情況，小于40歲的POF發(fā)生率為1%，小于30歲的POF發(fā)生率為1‰。原發(fā)閉經中POF占10%～28%，繼發(fā)閉經中POF占4%～18%。徐苓等發(fā)現(xiàn)北京地區(qū)婦女POF發(fā)生率為1.8%。由此可見，POF在臨床上并不少見。

卵巢功能早衰13型基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為卵巢功能早衰13型不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，卵巢功能早衰13型發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了卵巢功能早衰13型的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有卵巢功能早衰13型，實現(xiàn)卵巢功能早衰13型遺傳阻斷的目的。