【佳學基因檢測】塞克爾綜合征10可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導讀：

塞克爾綜合征10是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

塞克爾綜合征10疾病介紹：

Seckel綜合征的一種形式，一種罕見的常染色體隱性遺傳疾病，其特征是產前發(fā)病的比例侏儒癥與低出生體重，生長遲緩，嚴重小頭畸形，鳥頭狀外觀和精神發(fā)育遲滯有關。該病臨床表征有：小頭畸形；小退縮下頜；促性腺激素分泌亢進；葡萄糖不耐受；黑棘皮??；糖尿；皮贅；顴骨突出。

塞克爾綜合征10基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為塞克爾綜合征10不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，塞克爾綜合征10發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了塞克爾綜合征10的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有塞克爾綜合征10，實現(xiàn)塞克爾綜合征10遺傳阻斷的目的。

塞克爾綜合征10遺傳評估需要多少錢？

首先要查找可以進行塞克爾綜合征10基因檢測的機構。進入這家機構的官網或者是微信公眾號，看檢測機構是否可以對塞克爾綜合征10進行檢測。佳學基因的檢測項目比較多，在網頁上有一個很好用的搜索工具，在上面搜索塞克爾綜合征10，可以看到佳學基因可以做塞克爾綜合征10的基因解碼、基因檢測、基因篩查和風險評估。就這一點，說明檢測機構對塞克爾綜合征10的研究比較清楚，可以根據(jù)需要設計不同的檢測項目?？梢赃M行塞克爾綜合征10的風險檢測是確定無疑的了。

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