基因解碼級別的品行障礙基因檢測能夠找出未報道的致病性突變位點和類型，主要有以下幾個原因： 1. 高通量測序技術(shù)：現(xiàn)代基因檢測技術(shù)，如全基因組測序（WGS）或全外顯子組測序（WES），能夠同時分析大量的基因組數(shù)據(jù)。這種高通量的能力使得研究人員能夠識別出許多之前未被發(fā)現(xiàn)的突變。 2. 大數(shù)據(jù)分析：隨著基因組數(shù)據(jù)的積累，數(shù)據(jù)分析技術(shù)的進步使得研究人員能夠更有效地挖掘和分析基因組中的變異。這些分析工具可以幫助識別出與特定疾病相關(guān)的新的突變位點。 3. 個體化醫(yī)學：基因檢測不僅關(guān)注已知的致病突變，還能夠發(fā)現(xiàn)個體特有的突變。這種個體化的分析能夠揭示出一些在特定人群中可能未被報道的突變。 4. 功能性研究：通過對突變的功能性研究，科學家可以評估這些突變對基因功能的影響，從而識別出潛在的致病性突變。