遺傳病、罕見病基因檢測導讀：結腸是消化道的最后一部分，可以從固體廢物中提取水分和鹽分，廢物通過直腸移動并且通過肛門離開身體。大多數結腸癌的病例開始是在于大腸內壁形成小的、良性的腺瘤性息肉，并隨著時間的推移，這些息肉就會變成結腸癌。目前，結腸癌風險基因解碼是有效預防結腸癌發(fā)生的重要手段。
 

在沒有基因解碼的干預下，人們在檢查出來患有結腸癌的時候已經是中期或晚期了，因為前期息肉很小，產生的癥狀也非常很少，許多結腸癌患者在疾病的早期階段沒有癥狀，但隨著癌癥的發(fā)展，癥狀會逐漸明顯。當癥狀出現時，也可能會有所不同，這取決于癌癥的大小和位置，這就會比較麻煩。所以，佳學基因解碼建議，在患癌癥之前通過結腸癌風險基因解碼基因檢測是有必要的，只有這樣才能遠離癌癥。
 

基因解碼研究發(fā)現，A*C 基因突變在結直腸癌中頻發(fā)，它通過抑制蛋白表達參與結直腸癌的發(fā)生、發(fā)展，A*C基因異常甲基化是A*C失活的主要機制。此外，對于家族遺傳性的結腸癌來說，遺傳基因突變可以顯著增加個體患癌癥的風險。遺傳性非息肉性結直腸癌（HNPCC）會增加了結腸癌和其他癌癥的風險。家族性腺瘤性息肉?。‵AP）是一種罕見的疾病，會導致患者在結腸和直腸內層發(fā)展成千上萬的息肉，未經治療的FAP患者在40歲之前發(fā)生結腸癌的風險大大增加。
 

佳學基因解碼專家表示，我們應該明白，通過及時的篩查與基因解碼基因檢測，結腸癌不僅可以早期發(fā)現，而且可以預防發(fā)展。早期結腸癌的患者通常不知道癌癥正在發(fā)展，并感覺自己身體良好。因為結腸息肉通常也不會引起癥狀，所以癥狀出現之前的基因解碼基因檢測與篩查是至關重要的，當癥狀出現時，結腸癌已不再處于早期階段。建議通過結腸癌基因解碼基因檢測來獲得易感基因的基因信息，是很有必要的，并且可以根據解讀與分析之后，給予高效合理的治療方案及用藥指導，形成良好的生活習慣，遠離癌癥困擾。