【佳學基因檢測】晚期腎病患者線粒體細胞病變的延遲診斷：兩例報告基因檢測

基因檢測：

根據(jù)腎病發(fā)生的多原因分析其中基因檢測分析是重點的基因檢測的快捷性選擇在國際有很高知名度基因檢測證據(jù)雜志《BMC Nephrol》 2020 Aug 24;21(1):361..發(fā)表了一篇題目為《 晚期腎病患者線粒體細胞病變的延遲診斷：兩例報告》的文章，進一步講述了靶向藥物基因檢測及致病基因鑒定基因解碼應當考慮的問題。研究由Tayeba Roper, Mark Harber , Gareth Jones , Robert D S Pitceathly, Alan D Salama 等完成。研究結(jié)果收錄的數(shù)據(jù)庫代號為：JIAXUE GENETICS: 32838736

本文關(guān)鍵詞

延遲診斷；晚期腎臟疾病;繼承條件；線粒體細胞??；多系統(tǒng)疾病；原發(fā)性線粒體??；腎移植。

人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢

JIAXUE GENETICS: 32838736

基因解碼檢測研臨床相關(guān)性內(nèi)容：

晚期腎病患者線粒體細胞病變的延遲診斷：兩例報告

基因檢測臨床結(jié)論：

背景：多達三分之一接受腎臟替代治療的患者有不明原因的腎臟疾病，只有在腎移植后疾病反復或出現(xiàn)新的腎外癥狀時才能確定診斷。結(jié)論：線粒體細胞病是罕見的先天性對于腎功能不全的成年人，尤其是有腎臟或其他多系統(tǒng)疾病家族史的成年人，應考慮代謝錯誤?；驒z測的廣泛應用為早期診斷提供了潛力，從而增強了管理決策、并發(fā)癥的預測、避免使用有絲分裂毒性藥物和知情的預后預測。晚期腎臟疾病;繼承條件；線粒體細胞??；多系統(tǒng)疾??；原發(fā)性線粒體病；腎移植。

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