【佳學基因檢測】做粘多糖貯積病VI型基因解碼、基因檢測需要到總部嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

粘多糖貯積病VI型是英文mucopolysaccharidosis type VI的中文翻譯。這一疾病又叫做Arylsulfatase B deficiency；Maroteaux-Lamy Syndrome；MPS VI；MPS6；Mucopolysaccharidosis 6；Mucopolysaccharidosis VI；Polydystrophic Dwarfism;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止粘多糖貯積病VI型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于代謝病。

什么樣的人應當做粘多糖貯積病VI型基因解碼、基因檢測？

VI型粘多糖貯積癥（MPS VI），也稱為MaroteauX-Lamy綜合征，是一種進行性病癥，其導致許多組織和器官擴大并發(fā)炎或瘢痕化。骨骼異常在這種疾病下也很常見。癥狀惡化的速度在患者之間各有不同?；加蠱PS VI的人通常在出生時不顯現(xiàn)出該病癥的任何特征。他們通常在兒童期開始出現(xiàn)MPS VI的體征和癥狀。MPS VI的特征包括大頭（巨頭）、大腦中的液體積聚（腦積水）、粗糙的獨特面部特征和大舌頭（巨舌）?；颊哌€經(jīng)常發(fā)展為心臟瓣膜異常、肝和脾擴大（肝脾腫大），以及在肚臍（臍疝）或下腹部（腹股溝疝）周圍的軟外翻。在一些患有MPS VI的人中，氣道可能變窄，導致頻繁的上呼吸道感染和睡眠期間的呼吸暫停（睡眠呼吸暫停）。眼睛的清晰覆蓋物（角膜）通常變得混濁，這可能引起顯著的視力損失?；加蠱PS VI的人也可能有反復性耳部感染和聽力損失。與其他類型的粘多糖病不同，MPS VI不影響智力。MPS VI引起各種骨骼異常，包括身材矮小和影響移動性的關節(jié)畸形（攣縮）?；加羞@種病癥的個體也可能具有骨發(fā)育障礙，是指通過X射線看到的多種骨骼異常。腕管綜合征在許多患有MPS VI的兒童中出現(xiàn)，其特征在于手和手指的麻木、刺痛和虛弱。患有MPS VI的人可能頸部出現(xiàn)椎管收縮（脊柱狹窄），其可壓縮和損傷脊髓?；加蠱PS VI的個體的預期壽命取決于癥狀的嚴重程度。如果不接受治療，嚴重地患者僅能存活到兒童后期或青春期。那些患有輕度疾病的人通常存活到成年期，盡管他們的預期壽命可能會減少。心臟病和氣道阻塞是MPS VI患者死亡的主要原因。

佳學基因mucopolysaccharidosis type VI基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

MPS VI估計在25萬至60萬新生兒中有1例發(fā)生,但其確切患病率是未知的

mucopolysaccharidosis type VI致病鑒定基因解碼

ARSB基因突變導致MPS VI。ARSB基因提供了用于產(chǎn)生芳基硫酸酯酶B，其涉及到稱為糖胺聚糖（GAG）的大糖分子的分解。GAGs賊初稱為粘多糖，就是這種疾病得名的原因。ARSB基因中的突變降低或有效消除芳基硫酸酯酶B的功能。芳基硫酸酯酶B活性的缺乏導致GAG在細胞內(nèi)，特別是在溶酶體內(nèi)的積累。溶酶體是細胞中消化和回收不同類型分子的區(qū)室。諸如MPS VI使得分子在溶酶體內(nèi)積累的疾病稱為溶酶體貯積病。GAG在溶酶體內(nèi)的積累增加了細胞的大小，這就是這種疾病中許多組織和器官擴大的原因。研究人員認為，GAGs的積

mucopolysaccharidosis type VI基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

這種疾病以常染色體隱性模式遺傳，這意味著患者每個細胞中的基因的兩個拷貝都具有突變。常染色體隱性病患者的父母各攜帶一個拷貝的突變基因，但他們通常不顯示病癥的體征和癥狀。

粘多糖貯積病VI型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，粘多糖貯積病VI型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:253200 hpo_id:HP:0000007。

做粘多糖貯積病VI型基因解碼、基因檢測需要到總部嗎？

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