【佳學基因檢測】奈韋拉平的敏感性-其他基因解碼、基因檢測有什么用？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

奈韋拉平的敏感性-其他是英文nevirapine response - Other的中文翻譯。這一疾病又叫做neutral lipid storage disease without ichthyosis；NLSDM;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止奈韋拉平的敏感性-其他在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于代謝病。

什么樣的人應當做奈韋拉平的敏感性-其他基因解碼、基因檢測？

中性脂質貯積癥肌病是脂肪（脂質）異常積聚在全身組織器官的病癥。由于脂肪在肌肉組織中的積累，患者可產(chǎn)生肌無力（肌?。?。本病的其他特征包括脂肪肝、心臟無力和擴大（心肌?。⒁认傺?、甲狀腺活性降低（甲狀腺功能減退）和2型糖尿?。ㄌ悄虿≠\常見的形式）。中性脂質貯積癥肌病的癥狀和體征的個體差異很大。

佳學基因nevirapine response - Other基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

中性脂質貯積癥肌病是一種罕見病; 其發(fā)病率未知。

nevirapine response - Other致病鑒定基因解碼

PNPLA2基因的突變導致中性脂質貯積癥肌病。 PNPLA2基因編碼了脂肪甘油三酯脂肪酶（ATGL）。ATGL酶能分解甘油三酯。 甘油三酯是細胞中儲存能量的重要來源。 這些脂肪必須分解成更簡單的分子——脂肪酸，然后才能用于供能。PNPLA2基因突變損害了ATGL酶分解甘油三酯的能力。這些甘油三酯然后積累在整個身體的肌肉和組織中，導致中性脂質貯積癥肌病的體征和癥狀。

nevirapine response - Other基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

這種疾病以常染色體隱性模式遺傳，這意味著受累者每個細胞中的基因的兩個拷貝都具有突變。常染色體隱性病患者的父母各攜帶一個拷貝的突變基因，但他們通常不顯示病癥的體征和癥狀。

奈韋拉平的敏感性-其他的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，奈韋拉平的敏感性-其他的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:610717 hpo_id:HP:0000007。

奈韋拉平的敏感性-其他基因解碼、基因檢測有什么用？

選基因解碼項目，可以找到發(fā)病原因，尋找目前可以進行有效治療的藥物。指導婚戀方式，提供生育健康二胎的建議。(責任編輯：佳學基因)