【佳學基因檢測】氯氮平不良反應基因測序可以阻斷遺傳嗎？

遺傳阻斷導讀：

氯氮平不良反應是一種兒科疾病。佳學基因對氯氮平不良反應的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行氯氮平不良反應遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

氯氮平不良反應疾病介紹：

氯氮平是精神分裂癥治療中最有效的抗精神病藥物之一，唯一可用于治療耐藥性精神分裂癥的抗精神病藥物。氯氮平也用于降低精神分裂癥或分裂情感障礙患者反復自殺行為的風險。與典型的抗精神病藥相比，氯氮平不太可能引起運動障礙（稱為錐體束外副作用，包括肌張力障礙，靜坐，帕金森綜合征和遲發(fā)性運動障礙）。然而，使用氯氮平治療會有重大風險，因此它僅限于對癥狀嚴重且對其他藥物沒有反應的患者使用。最值得注意的是，由于氯氮平有誘導粒細胞缺乏癥的風險，氯氮平治療需要監(jiān)測白血球計數和先進嗜中性粒細胞計數，在美國，FDA要求接受氯氮平的患者登記在基于計算機的注冊表中。氯氮平通過酶的細胞色素P450（CYP）系統(tǒng)在肝臟中代謝。 CYP1A2是氯氮平代謝中主要的CYP同種型，CYP1A2活性是氯氮平劑量的重要決定因素。涉及氯氮平代謝的其他CYP酶包括CYP2D6和CYP3A4。大約6-10％的白種人的CYP2D6（代謝不良）的活性不高。這些個體以常規(guī)劑量使用氯氮平可能會造成血漿濃度過高。 FDA批準的氯氮平藥物標簽指出，在CYP2D6代謝不良的患者中可能需要減少劑量。

氯氮平不良反應基因解碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為氯氮平不良反應不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，氯氮平不良反應發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了氯氮平不良反應的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有氯氮平不良反應，實現氯氮平不良反應遺傳阻斷的目的。

氯氮平不良反應風險基因檢測在哪兒做比較好？

首先要查找可以進行氯氮平不良反應基因檢測的機構。進入這家機構的官網或者是微信公眾號，看檢測機構是否可以對氯氮平不良反應進行檢測。佳學基因的檢測項目比較多，在網頁上有一個很好用的搜索工具，在上面搜索氯氮平不良反應，可以看到佳學基因可以做氯氮平不良反應的基因解碼、基因檢測、基因篩查和風險評估。就這一點，說明檢測機構對氯氮平不良反應的研究比較清楚，可以根據需要設計不同的檢測項目?？梢赃M行氯氮平不良反應的風險檢測是確定無疑的了。

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