【佳學(xué)基因檢測】卡納萬病基因測序可以阻斷遺傳嗎？

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

卡納萬病是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū){萬病的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進(jìn)行卡納萬病遺傳阻斷，也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。

卡納萬病疾病介紹：

卡納萬病是一種罕見的遺傳性疾病，損害大腦中神經(jīng)細(xì)胞（神經(jīng)元）發(fā)送和接收信息的能力。這種疾病是白細(xì)胞營養(yǎng)不良的遺傳病之一。白細(xì)胞營養(yǎng)不良會破壞髓鞘的生長或維持，髓鞘是保護(hù)神經(jīng)和促進(jìn)神經(jīng)脈沖有效傳播的覆蓋物。胎兒/嬰兒型卡納萬病是賊常見和賊嚴(yán)重的病癥類型。受累的嬰兒在生命的賊初幾個月表現(xiàn)正常，但是在3至5個月時，發(fā)育的問題變得明顯。這些嬰兒通常學(xué)不會運(yùn)動技能，例如翻身、控制頭部運(yùn)動和獨(dú)立坐。這種病癥的其他常見特征包括弱肌張力（低張力）、頭部異常大（大頭）和易激惹，也可能發(fā)展進(jìn)食和吞咽困難、癲癇發(fā)作和睡眠障礙?？{萬病的輕度/青少年型不太常見，受累者從兒童時期開始輕微地出現(xiàn)言語和運(yùn)動技能的延遲發(fā)育。這些延遲可能是輕微和非特異性的，以致于從來不被發(fā)現(xiàn)是由卡納萬病引起的。患有卡納萬病的人的預(yù)期壽命是不同的，大多數(shù)新生兒/嬰兒型的人只活到童年，盡管有些人能夠存活到青春期或以后?；加休p度/青少年型的人壽命似乎沒有縮短。

卡納萬病基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為卡納萬病不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，卡納萬病發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了卡納萬病的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有卡納萬病，實(shí)現(xiàn)卡納萬病遺傳阻斷的目的。

卡納萬病遺傳評估需要多少錢？

首先要查找可以進(jìn)行卡納萬病基因檢測的機(jī)構(gòu)。進(jìn)入這家機(jī)構(gòu)的官網(wǎng)或者是微信公眾號，看檢測機(jī)構(gòu)是否可以對卡納萬病進(jìn)行檢測。佳學(xué)基因的檢測項(xiàng)目比較多，在網(wǎng)頁上有一個很好用的搜索工具，在上面搜索卡納萬病，可以看到佳學(xué)基因可以做卡納萬病的基因解碼、基因檢測、基因篩查和風(fēng)險(xiǎn)評估。就這一點(diǎn)，說明檢測機(jī)構(gòu)對卡納萬病的研究比較清楚，可以根據(jù)需要設(shè)計(jì)不同的檢測項(xiàng)目?？梢赃M(jìn)行卡納萬病的風(fēng)險(xiǎn)檢測是確定無疑的了。

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