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【佳學基因檢測】肺癌EGFR基因檢測復雜突變組合中的靶向藥物選擇與推薦策略

根據(jù)基因檢測在肺癌診斷與治療中的價值,國際有很高知名度基因檢測科學性證據(jù)雜志《Molecules》在第.?2022 Jun 15;27(12):3844.期發(fā)表了一篇標題為《肺癌EGFR基因檢測復雜突變組合中的靶向藥物選擇與推薦策略》的腫瘤藥物治療效果改進性研究文章。該基因領域的臨床應用研究由Miaomiao Li,?Mengrong Li,?Yanjie Xie,?Jingjing Guo??完成。

佳學基因檢測】肺癌EGFR基因檢測復雜突變組合中的靶向藥物選擇與推薦策略


EGFR基因突變基因檢測及靶向藥物使用

根據(jù)基因檢測在肺癌診斷與治療中的價值,國際有很高知名度基因檢測科學性證據(jù)雜志《Molecules》在第.?2022 Jun 15;27(12):3844.期發(fā)表了一篇標題為《肺癌EGFR基因檢測復雜突變組合中的靶向藥物選擇與推薦策略》的腫瘤藥物治療效果改進性研究文章。該基因領域的臨床應用研究由Miaomiao Li,?Mengrong Li,?Yanjie Xie,?Jingjing Guo??完成。


基因信息數(shù)據(jù)庫索引號:

基因檢測數(shù)據(jù)庫代碼:?35744964和?doi: 10.3390/molecules27123844.

基因解碼研究關鍵詞:

EGFR復合突變,EGFR罕見突變體,吉非替尼,分子動力學模擬,導向分子動力學模擬,基因檢測


國際基因解碼證據(jù)鏈條標簽:

Keywords:?EGFR complex mutations; EGFR rare mutants; Gefitinib (IRE); molecular dynamics simulation; steered molecular dynamics simulation.


基因檢測臨床研究與應用結果介紹:

表皮生長因子受體(EGFR)是用于非小細胞肺癌(NSCLC)治療的抗腫瘤化合物的重點靶點。與經(jīng)典激活突變相比,但是基因解碼基因檢測發(fā)現(xiàn)仍有許多不常見的EGFR突變與對EGFR抑制劑反應較差有關。詳細了解對抑制劑表現(xiàn)出不同反應的多個EGFR突變體的基因檢測結果與治療有效性的分子基礎對于相關藥物開發(fā)至關重要。在此,《肺癌靶向藥物基因檢測結果的多樣性與治療效果的差異》探討了導致EGFR對吉非替尼(IRE)的單一罕見突變(G719S)或組合突變(G719S/L858R和G719S/l861Q)產(chǎn)生不同反應的分子決定因素?!斗伟┌邢蛩幬镏委熜Ч幕驒z測的改進與提高》的結果表明,殘基S768(在αC-螺旋中)、D770(在αC-β4環(huán)中)、Y827(在αE-螺旋中)和R831(在催化環(huán)中)的四分體內(nèi)形成的相互作用在沒有IRE的情況下對αC-螺旋的穩(wěn)定性和K745-E762鹽橋的維持起著重要作用,IRE結合后,在EGFRG719S系統(tǒng)中減弱,在EGFRG719S/L858R系統(tǒng)中增強。此外,共發(fā)生突變伙伴引入的氫鍵也有助于αC-螺旋的穩(wěn)定性。抑制劑解離的研究表明IRE對EGFRG719S/L858R突變體具有更強的結合親和力??傊?,這些發(fā)現(xiàn)加深了對微小突變的理解,這對于針對不常見突變的EGFR的藥物開發(fā)與得到基因檢測結果后的藥物推薦至關重要。


肌萎縮側索硬化癥-致病基因鑒定


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(責任編輯:佳學基因)
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