【佳學基因檢測】來自多中心和跨平臺基準研究的全基因組和外顯子組測序參考數(shù)據(jù)集

基因測序的費用大概多少錢省錢要點

查重分析高效抑制腫瘤轉(zhuǎn)移的方法與藥物《腫瘤致病基因突變位點的性質(zhì)及影響分析》《Int J Clin Oncol》在?2021; 26(2): 233–283發(fā)表了一篇題目為《來自多中心和跨平臺基準研究的全基因組和外顯子組測序參考數(shù)據(jù)集》腫瘤靶向藥物治療基因檢測臨床研究文章。該研究由Yoichi Naito, Hiroyuki Aburatani, Toraji Amano, Eishi Baba, Toru Furukawa, Tetsu Hayashida, Eiso Hiyama, Sadakatsu Ikeda, Masashi Kanai, Motohiro Kato, Ichiro Kinoshita, Naomi Kiyota, Takashi Kohno, Shinji Kohsaka, Keigo Komine, Itaru Matsumura, Yuji Miura, Yoshiaki Nakamura, Atsushi Natsume, Kazuto Nishio, Katsutoshi Oda, Naoyuki Oda, Natsuko Okita, Kumiko Oseto, Kuniko Sunami, Hideaki Takahashi, Masayuki Takeda, Shimon Tashiro, Shinichi Toyooka, Hideki Ueno, Shinichi Yachida, Takayuki Yoshino, Katsuya Tsuchihara,等完成。促進了腫瘤的正確治療與個性化用藥的發(fā)展，進一步強調(diào)了基因信息檢測與分析的重要性。

腫瘤靶向藥物及正確治療臨床研究內(nèi)容關(guān)鍵詞：

數(shù)據(jù)處理,個性化醫(yī)療,標準化

腫瘤靶向治療基因檢測臨床應用結(jié)果

隨著測序技術(shù)的飛速發(fā)展，下一代測序（NGS）分析已廣泛應用于癌癥基因組學研究。賊近，NGS 已被用于臨床腫瘤學以推進個性化醫(yī)療。正確腫瘤學的臨床應用需要正確的測試，以區(qū)分腫瘤特異性突變與 NGS 過程或數(shù)據(jù)分析期間引入的偽影。因此，迫切需要開發(fā)使用 NGS 進行癌癥突變檢測的賊佳實踐，并需要標準的參考數(shù)據(jù)集來系統(tǒng)地測量跨平臺和方法的正確性和可重復性。在 SEQC2 聯(lián)盟背景下，我們建立了成對的腫瘤正常參考樣本，并使用 16 個文庫協(xié)議、6 個不同中心的 7 個測序平臺生成了全基因組 (WGS) 和全外顯子組測序 (WES) 數(shù)據(jù)。我們系統(tǒng)地詢問了參考樣本中的體細胞突變，以確定影響癌癥基因組檢測可重復性和正確性的因素。這些使用充分表征的參考樣本的大型跨平臺/站點 WGS 和 WES 數(shù)據(jù)集將代表對 NGS 技術(shù)、生物信息學管道和癌癥基因組學研究進行基準測試的強大資源。主題術(shù)語：數(shù)據(jù)處理、個性化醫(yī)學、標準化

腫瘤發(fā)生與反復轉(zhuǎn)移國際數(shù)據(jù)庫描述：

?Data processing, Personalized medicine, Standardization