【佳學基因檢測】基因組知情同意中癌癥研究性治療的決策流程

腫瘤基因檢測是什么意思—答案

綜述癌的基因檢測基因解碼如何創(chuàng)新治療在《腫瘤致病基因檢測與轉移潛能分析》收錄《Pharmacol Rev》在 2021 Jan; 73(1): 310–520發(fā)表了一篇題目為《基因組知情研究性癌癥治療的決策支持框架》腫瘤靶向藥物治療基因檢測臨床研究文章。該研究由Nicholas M. Barnes,等完成。促進了在高通量測序獲得的基因檢測信息基礎上的科學決定流程的應用，使得佳學基因等機構在這一領域中獲得先發(fā)優(yōu)勢。

腫瘤靶向藥物及正確治療臨床研究內容關鍵詞：

分子腫瘤學,新興的新療法,下一代測序,個性化癌癥治療,種系 DNA

腫瘤靶向治療基因檢測臨床應用結果

迅速提高對分子腫瘤學、新興的新療法以及越來越容易獲得和負擔得起的下一代測序的理解，為提供基因組信息的個性化癌癥治療創(chuàng)造了機會。然而，實施基因組知情治療需要臨床醫(yī)生解釋患者的分子譜，包括腫瘤的分子特征和患者的生殖系 DNA。在本評論中，我們回顧了正確腫瘤學的現(xiàn)有數(shù)據(jù)和工具，并提出了一個框架，用于回顧關于基因組改變的治療意義的現(xiàn)有生物醫(yī)學文獻?；蚪M改變，包括突變、插入/缺失、融合和拷貝數(shù)變化，需要根據(jù)它們在特定變體水平上改變“癌基因”功能的可能性來進行管理，以便區(qū)分此類-從“乘客”中稱為“司機”。通過已批準或研究性療法直接或間接靶向的改變可能是“可行的”。目前，在特定癌癥類型的背景下，只有少數(shù)基因組標記物將預測性生物標志物與治療聯(lián)系起來的證據(jù)是強有力的。對于其他疾病的這些基因組改變和其他基因組改變，臨床數(shù)據(jù)要么不存在，要么不足以支持基于生物標志物的治療的常規(guī)臨床實施。然而，人們對將患者與早期臨床試驗進行賊佳匹配非常感興趣。因此，我們需要描述基因組變化及其臨床意義的可訪問、全面且經常更新的知識庫，以及對臨床醫(yī)生和患者的繼續(xù)教育。

腫瘤發(fā)生與反復轉移國際數(shù)據(jù)庫描述：

molecular oncology, emerging novel therapeutics,next-generation sequencing, personalized cancer therapy,germline DNA