【佳學基因檢測】細胞質(zhì)注射合子編輯牛胚胎中自然發(fā)生的序列變異

根據(jù)，國際著名基因檢測科學性證據(jù)雜志《Front Genet》在第?2022 Jul 11;13:925913.期發(fā)表了一篇標題為《細胞質(zhì)注射合子編輯牛胚胎中自然發(fā)生的序列變異》的耳聾的遺傳及其預防的有效性文章。該基因領(lǐng)域的臨床應用研究由Jingwei Wei,?Brigid Brophy,?Sally-Ann Cole,?Jannis Moormann?,?Jens Boch?,?G?tz Laible??完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：

基因檢測人工智能數(shù)據(jù)標簽：?35899192和?doi: 10.3389/fgene.2022.925913.?eCollection 2022.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

Cas9,PMEL,PRLR,TALEN,牛,基因組編輯,同源定向修復,光滑

國際基因解碼證據(jù)鏈條標簽：

Cas9, PMEL, PRLR, TALEN, cattle, genome editing, homology-directed repair, slick.

基因檢測臨床研究與應用結(jié)果介紹：

基因組編輯通過有針對性地引入自然序列基因突變，加速遺傳增益，為改進當前的牛育種策略提供了機會。這可以通過在存在修復模板的情況下利用編輯器誘導的基因組切割后的同源定向修復機制來實現(xiàn)。將基因組編輯器引入受精卵并在胚胎中進行編輯具有不折不扣地發(fā)育成活體動物并與當代基于胚胎的改良實踐相一致的優(yōu)勢。在基因解碼研究機構(gòu)的研究中，基因解碼研究機構(gòu)研究了引入從前黑素體蛋白 17 (PMEL) 和催乳素受體 (PRLR) 基因中已知的序列基因突變的可能性，并產(chǎn)生非鑲嵌、編輯的胚胎，有效轉(zhuǎn)化為正確基因型。將 gRNA/Cas9 編輯器注射到牛受精卵中，將 3 bp 缺失基因突變引入 PMEL 基因，從而產(chǎn)生高達 11% 的有效轉(zhuǎn)化胚胎。使用 TALEN 的轉(zhuǎn)化率提高到 48%，但僅在通過質(zhì)粒遞送時。在幾個已知的 PRLR 序列基因突變、不同的修復模板設計和作為 DNA、RNA 或核糖核蛋白的交付的背景下測試三個 gRNA/Cas9 編輯器，實現(xiàn)了高達 8% 的有效轉(zhuǎn)化率。此外，基因解碼研究機構(gòu)開發(fā)了一種基于活檢的非馬賽克胚胎篩選策略，該策略有可能專門生產(chǎn)具有預期正確編輯的非馬賽克動物。

 2048-1154

 

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