【佳學基因檢測】膠質瘤基因檢測揭示遺傳改變、轉移機制、復發(fā)、耐藥性基因檢測

膠質瘤基因檢測揭示遺傳改變、轉移機制、復發(fā)、耐藥性和分子治療選擇的賊新趨勢基因檢測：

 

根據 腫瘤發(fā)生的基因解碼研究在國際著名基因檢測證據雜志《Biochem Pharmacol》. 2022 May 13;115090..發(fā)表了一篇題目為《 膠質瘤：遺傳改變、轉移機制、復發(fā)、耐藥性和分子治療選擇的賊新趨勢完成。》的文章，進一步講述了腫瘤靶向藥物基因檢測及癌癥致病基因鑒定基因解碼應當考慮的問題。研究由Siddarth Kannan, Avaniyapuram Kannan Murugan, Sathyamoorthy Balasubramaniam, Arasambattu Kannan Munirajan, Ali S Alzahrani等完成。doi: 10.1016/j.jaad.2022.03.023.PMID: 35577014

本文關鍵詞

診斷,耐藥性,膠質瘤, IDH1, IDH2,轉移,突變,預后,復發(fā),治療目標,環(huán)狀RNA, lncRNA,小RNA。

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PMID: 35577014

基因解碼檢測研臨床相關性內容：

膠質瘤：遺傳改變、轉移機制、復發(fā)、耐藥性和分子治療選擇的賊新趨勢

基因檢測臨床結論：

膠質瘤是賊常見的顱內腫瘤，治療效果不佳，發(fā)病率和死亡率都很高。神經腫瘤及神經內科靶向藥物與基因檢測的開發(fā)策略研究發(fā)現對膠質瘤基因組分析的各種研究發(fā)現了多種具有體細胞突變的失調基因，包括 TERT、TP53、IDH1、ATRX、TTN 等。關鍵基因的遺傳改變已被證明通過調節(jié)重要信號在膠質瘤發(fā)生中起關鍵作用改變基本細胞內功能的途徑，例如 DNA 損傷和修復、細胞增殖、新陳代謝、生長、傷口愈合、運動等。 SPRK1、MMP2、MMP9、AKT、mTOR 等、基因和非編碼 RNA (miRNA、 lncRNAs、circRNAs 等）主要與膠質瘤的轉移有關。盡管目前的治療策略取得了進展，但低級別膠質瘤是一種致命的疾病，總體中位生存期約為 5-7 年，而患有高級別腫瘤的患者中位生存期較差，約為 9-10 個月，這主要是由于侵襲性轉移和治療抵抗。這篇腫瘤的基因解碼是如何為基因檢測提供科學依據的論述討論了失調的基因譜、轉移、復發(fā)的分子和細胞機制及其管理、治療耐藥性發(fā)展的可能原因、當前的治療選擇以及惡性膠質瘤的賊新趨勢。了解發(fā)病機制和分子遺傳學的進展將有助于新的診斷、預后和基于發(fā)病機制的治療機會的轉化，這可能為膠質瘤的精準醫(yī)療鋪平道路。

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