【佳學基因檢測】病案討論中需要知道的關于AIF1的知識

基因檢測的序列名稱：

AIF1

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

199

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

allograft inflammatory factor 1

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：同種異體移植炎癥因子1基因檢測報告英文版基因簡介

This gene encodes a protein that binds actin and calcium. This gene is induced by cytokines and interferon and may promote macrophage activation and growth of vascular smooth muscle cells and T-lymphocytes. Polymorphisms in this gene may be associated with systemic sclerosis. Alternative splicing results in multiple transcript variants, but the full-length and coding nature of some of these variants is not certain. [provided by RefSeq, Jan 2016]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼結合肌動蛋白和鈣的蛋白質。該基因由細胞因子和干擾素誘導，可能促進巨噬細胞的活化以及血管平滑肌細胞和T淋巴細胞的生長。該基因的多態(tài)性可能與全身性硬化癥有關。選擇性剪接導致多個轉錄物變體，但是某些變體的全長和編碼性質尚不確定。[由RefSeq提供，2016年1月]

國際國內該堿基因序列的其他英語文字母簡稱：

AIF-1, IBA1, IRT-1, IRT1

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第6號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：31582969；結束位置坐標為：31584798。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：31615209；結束位置坐標為：31617025。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

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基因解碼對該基因的功能分類：中文版

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結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：

Cytosol(Approved)

結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：

Cytosol

該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

Trigeminal Neuralgia; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Hyperalgesia; Liver Cirrhosis, Experimental

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

三叉神經痛；路易體??；帕金森綜合癥;痛覺過敏；肝硬化實驗性

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：

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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

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以該基因做靶點的藥物（國際版）：

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針對該基因所產生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

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(責任編輯：佳學基因)