【佳學基因檢測】基因組知情同意中癌癥研究性治療的決策流程

腫瘤基因檢測是什么意思—答案

綜述癌的基因檢測基因解碼如何創(chuàng)新治療在《腫瘤致病基因檢測與轉(zhuǎn)移潛能分析》收錄《Pharmacol Rev》在 2021 Jan; 73(1): 310–520發(fā)表了一篇題目為《基因組知情研究性癌癥治療的決策支持框架》腫瘤靶向藥物治療基因檢測臨床研究文章。該研究由Nicholas M. Barnes,等完成。促進了在高通量測序獲得的基因檢測信息基礎(chǔ)上的科學決定流程的應(yīng)用，使得佳學基因等機構(gòu)在這一領(lǐng)域中獲得先發(fā)優(yōu)勢。

腫瘤靶向藥物及正確治療臨床研究內(nèi)容關(guān)鍵詞：

分子腫瘤學,新興的新療法,下一代測序,個性化癌癥治療,種系 DNA

腫瘤靶向治療基因檢測臨床應(yīng)用結(jié)果

迅速提高對分子腫瘤學、新興的新療法以及越來越容易獲得和負擔得起的下一代測序的理解，為提供基因組信息的個性化癌癥治療創(chuàng)造了機會。然而，實施基因組知情治療需要臨床醫(yī)生解釋患者的分子譜，包括腫瘤的分子特征和患者的生殖系 DNA。在本評論中，我們回顧了正確腫瘤學的現(xiàn)有數(shù)據(jù)和工具，并提出了一個框架，用于回顧關(guān)于基因組改變的治療意義的現(xiàn)有生物醫(yī)學文獻?；蚪M改變，包括突變、插入/缺失、融合和拷貝數(shù)變化，需要根據(jù)它們在特定變體水平上改變“癌基因”功能的可能性來進行管理，以便區(qū)分此類-從“乘客”中稱為“司機”。通過已批準或研究性療法直接或間接靶向的改變可能是“可行的”。目前，在特定癌癥類型的背景下，只有少數(shù)基因組標記物將預(yù)測性生物標志物與治療聯(lián)系起來的證據(jù)是強有力的。對于其他疾病的這些基因組改變和其他基因組改變，臨床數(shù)據(jù)要么不存在，要么不足以支持基于生物標志物的治療的常規(guī)臨床實施。然而，人們對將患者與早期臨床試驗進行最佳匹配非常感興趣。因此，我們需要描述基因組變化及其臨床意義的可訪問、全面且經(jīng)常更新的知識庫，以及對臨床醫(yī)生和患者的繼續(xù)教育。

腫瘤發(fā)生與反復(fù)轉(zhuǎn)移國際數(shù)據(jù)庫描述：

molecular oncology, emerging novel therapeutics,next-generation sequencing, personalized cancer therapy,germline DNA

• 上一篇：【佳學基因檢測】國際基礎(chǔ)和臨床藥理學聯(lián)合會。 CX。 5-羥色胺受體分類；藥理作用
• 下一篇：【佳學基因檢測】靶向 DNA 切口處誘變的途徑和特征

• 收藏
• 挑錯
• 推薦
• 打印